Migdalia Denis (Venezuela)Presidente Fundador Honorario y Directora Ejecutiva

Paciente con Hipertensión Pulmonar Idiopática.

Licenciada en Contabilidad con Maestría en Marketing y más de 25 años de experiencia. Conferencista motivacional y life coach especializada en pacientes crónicos y su entorno.

Fundador y Presidente de la Fundación Venezolana de Hipertensión Pulmonar (FUNDAVHIP) y de la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar (SLHP). Coautora de numerosos artículos publicados en revistas científicas sobre los avances en Hipertensión Pulmonar en América Latina. Fundadora y líder del Grupo de Apoyo a Pacientes en el sur de Florida (EE. UU.). Fundadora y directora del boletín “Hipertensión Pulmonar en Noticias” desde 2009.

Miembro de la Junta Directiva de International Association Patient Organization (IAPO). Miembro y representante ante el comité Rare Diseases International (RDI). Miembro del comité del European Lung Foundation (ELF).

Asesora de la Comisión de Salud del Parlamento Latino encargada de elaborar Ley Marco sobre la Atención Socio-Sanitaria de Enfermedades Raras en América Latina y el Caribe. Recibió el reconocimiento como Pionero Púrpura de PHAssociation (Estados Unidos) por cambiar el curso de la Hipertensión Pulmonar. Autora del capítulo “Impacto Sociológico de la Hipertensión Pulmonar en Latinoamérica”, del libro Hipertensión Pulmonar: “Una enfermedad olvidada”, publicado en Buenos Aires (Argentina, 2017). En la SLHP, actualmente ocupa los cargos de Presidente Fundador Honorario y Directora Ejecutiva, ambos creados a partir de la junta directiva 2017 – 2019.

 

Migdalia Denis (Venezuela)Presidente Fundador Honorário e Diretor Executivo

Paciente de Hipertensão Pulmonar desde 2000.

Formada em contabilidade com especialização em marketing, atuando há mais de 25 anos na área. Conferecista motivacional e coach especializada em pacientes crônicos.

Membro fundadora da Fundação Venezuelana de Hipertensão Pulmonar e da Sociedade Latina de Hipertensão Pulmonar.

Co-autora de diversos artigos publicados em revistas científicas sobre os avanços da Hipertensão Pulmonar na América Latina. Fundadora e líder do grupo de apoio a pacientes no sul da Flórida (EUA). Coordenadora do boletim “HP em Notícias” desde 2009.

Membro representante no comitê Rare Diseases International (RDI) e da European Lung Foundation (ELF).

Assessora da comissão de saúde do Parlamento Latino encarregada de elaborar a a Lei Marco sobre atenção socio-sanitária de enfermidades raras na América Latina e Caribe.

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