El Registro Español de Hipertensión Pulmonar reúne datos de 3.600 pacientes

El Registro Español de Hipertensión Arterial Pulmonar (Rehap) ya ha incluido a más 3.640 pacientes con hipertensión arterial pulmonar de toda España, lo que ha permitido conocer mejor las características de la enfermedad, sus principales causas y llevar a cabo diversas investigaciones en beneficio de los pacientes, según la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), que da soporte a la elaboración de este registro que coordina Isabel Blanco, neumóloga, miembro de la sociedad científica y co- coordinadora del Rehap.

Los síntomas de esta enfermedad son inespecíficos (ahogo, palpitaciones, dolor en el pecho,…), por lo que pueden confundirse fácilmente con otras enfermedades respiratorias como el asma u otros procesos cardiovasculares y se tarda en llegar al diagnóstico un promedio de dos años desde el inicio de estos. Debido a este retraso diagnóstico, la HAP se suele diagnosticar en fases avanzadas y, a menudo, resulta limitante suponiendo un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes afectados.

Habitualmente, esta enfermedad afecta a personas de una edad relativamente joven, de en torno a los 45 años de edad. Y es rara, puesto que, en España, la prevalencia es de 1.5 casos por 100.000 habitantes y año y la incidencia de 0.3 nuevos casos diagnosticados por cada 100.000 habitantes y año.

“Los pacientes diagnosticados de HAP deben implicarse en su autocuidado para gozar de la máxima calidad de vida posible, dentro de las posibilidades de cada uno, y enlentecer al máximo el proceso de esta enfermedad.  Entre otras medidas, además del tratamiento farmacológico, deben seguir una dieta sin sal, controlar el peso, hacer ejercicio suave y bajo control, no fumar y evitar los embarazos en el caso de las mujeres. También es aconsejable relacionarse con otros pacientes con HAP”, explica Isabel Blanco.

“El Registro Rehap es el Registro Español de Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar, un proyecto multidisciplinar que tiene como misión la obtención de un registro español de datos de pacientes con hipertensión arterial pulmonar e hipertensión pulmonar tromboembólica crónica, que corresponden a los grupos 1 y 4, según la clasificación actual de esta enfermedad”, explica Blanco.

“Los objetivos de este estudio son facilitar el intercambio de información entre especialistas, disponer de una fuente de datos que permita obtener una aproximación a la situación de la enfermedad en nuestro país; conocer la incidencia y prevalencia de la hipertensión arterial pulmonar en España y de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica y homogeneizar los criterios diagnósticos; evaluar el manejo de la enfermedad en nuestro medio; y posibilitar la futura realización de estudios conjuntos que permitan avanzar en el manejo de la enfermedad”, añade Blanco.

 

FUENTE: www.redaccionmedica.com

 

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