(A HIPERTENSÃO PULMONAR)

A hipertensão pulmonar é uma enfermidade caracterizada pelo espessamento das artérias que levam o sangue do coração ao pulmão, o que dificulta o transporte de oxigênio.

Como resultado, a pressão sanguínea nas artérias pulmonares se eleva e causa grande tensão ao ventrículo direito do coração, provocando o seu aumento de tamanho. Com o passar do tempo, o ventrículo direito começa a ficar debilitado e perde a capacidade de bombear o sangue, levando à insuficiência cardíaca.

A hipertensão pulmonar ocorre em indíviduos de todas as idades, raças e gêneros. Todavia, é mais comum em adultos jovens e tem incidência duas vezes maior em mulheres do que em homens.

 

Hipertensão Pulmonar: uma enfermidade rara

A HP afeta cerca de 52 pessoas por milhão[1]. No entanto, não se sabe exatamente a incidência exata, pois há uma grande parte da população subdiagnosticada.

A União Europeia define como enfermidade rara aquela que afeta até 5 pessoas por 10.000. Em todo mundo, a hipertensão arterial pulmonar (HAP) tem uma incidência (pessoas diagnosticadas em um período determinado) de 2,4 casos por milhão ao ano e uma prevalência (pessoas que vivem com a enfermidade) de 15 casos por milhão (na Europa, como citado acima, este número varia entre 15 a 52). Em todo mundo, estima-se que aproximadamente 1% dos diagnósticos de Hipertensão Pulmonar correspondem ao subtipo Hipertensão ARTERIAL Pulmonar.

Se nào for tratada, a sobrevida média para um paciente de HAP é de 2.8 anos.[2]

Hipertensão Pulmonar: Dados de interesse

A HP é uma condição de saúde que afeta os pulmões e o coração, com rápida progressão que pode levar à morte.

Existem 5 tipos de HP. Todos podem provocar insuficiência cardíaca e morte.

Os pacientes com HP podem ter dificuldades para executar tarefas cotidianas, como subir escadas, caminhar distâncias curtas ou até mesmo se vestir.

Um dos tipos de HP, chamado hipertensão arterial pulmonar, afeta aproximadamente 52 pessoas por milhão.[3]

O número de mortes causadas por HAP pode ser maior que certos tipos de câncer.

Aproximadamente a metade dos pacientes com HP morrem dentro de um período de 2 a 3 anos se não recebem o tratamento adequado

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[1] Humbert et al., HAP in France- results from a national registry, AM J Respir Crit Care Med 2006;119:1023-30
[2] D’Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM et al. Survival in patients with primary hypertension pulmonary: results from a national prospective registry. Ann Intern Med 1991; 115:343-349.
[3] Peacock, AJ et al. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J2007;30:104-109.
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