Pesquisa financiada pela PHA descobre a ligação entre a proteína cancerígena e a fibrose em pacientes com hipertensão pulmonar

Um novo mecanismo molecular no desenvolvimento de hipertensão pulmonar no Grupo 1 da Organização Mundial da Saúde (OMS) foi descoberto por pesquisadores do Hospital Brigham and Women de, através do trabalho financiado em parte pela Pulmonary Hypertension Association (PHA).

NEDD9, uma proteína que foi descoberto em 1992 e tem sido estudado na pesquisa do câncer, informou esta semana em um artigo publicado na revista Science Translational Medicine tão importante no desenvolvimento de hipertensão pulmonar.

A hipertensão pulmonar é uma doença rara e progressiva, caracterizada por pressão arterial alta nas artérias dos pulmões, bem como maior resistência ao fluxo sanguíneo através dos pulmões.

Durante muito tempo, os cientistas têm descrito muitas alterações nos vasos sanguíneos (incluindo as artérias pulmonares que são mais espessas do que o normal, estreitada ou bloqueada) a partir dos pulmões de pacientes com hipertensão pulmonar, levando a este aumento pressão Além de um crescimento excessivo de células nas artérias pulmonares, os cientistas também descobriram um aumento nos sinais de fibrose ou cicatrizes, que podem endurecer ainda mais os vasos sanguíneos.

Bradley Maron, M. D., um beneficiário do PHA programa de pesquisa, e colegas no Hospital Brigham and Women, em Boston, estavam interessados ​​em aprender mais sobre a causa da fibrose em pacientes com hipertensão pulmonar. Usando rede medicamento, um método de pesquisa que tenta identificar ligações previamente desconhecidos entre muitos genes e proteínas no organismo, o Dr. Maron e colegas descobriram uma ligação entre a proteína de cancro NEDD9 e fibrose nos vasos sanguíneos pacientes com hipertensão pulmonar. A equipe descoberto uma área específica da proteína (um aminoácido), que controla o efeito fibrótica NEDD9, e a contribuição de células nas artérias pulmonares, a camada mais interna do endotélio da artéria pulmonar -o não era conhecida anteriormente que a fibrose aumentará.

“Nosso trabalho identifica um alvo molecular romance para prevenir fibrose nas artérias pulmonares, o que pode levar à insuficiência cardíaca precoce no lado direito do coração e morte”, disse Dr. Maron. “Nossos dados fornecem um mecanismo alternativo que pode explicar a variabilidade na fibrose observada em subgrupos de pacientes com hipertensão pulmonar.”

Em seu artigo, o Dr. Maron e colegas apontam que esta descoberta oferece o potencial para investigar novas terapias para a hipertensão pulmonar em vias anteriormente não investigadas. No entanto, mais pesquisas serão necessárias para aprender mais sobre a relação entre NEDD9, fibrose e hipertensão pulmonar antes deste tipo de aplicação.

O financiamento para este trabalho foi fornecida por PHA, o National Institutes of Health, a American Heart Association, o Fundo de Pesquisa e Educação Médica Cardiovascular (cmRef), a Fundação Klarman em Brigham e do Hospital da Mulher e da Fundação de Esclerose Sistêmica.

Com informações oficiais da PHA

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