(LA HIPERTENSIÓN PULMONAR)

CLASIFICACIÓN CLÍNICA

La clasificación clínica de la hipertensión pulmonar se basa en sus causas. Hay 5 subtipos de HP, algunos son raros, otros son más frecuentes y pueden requerir tratamientos diferentes:

01

Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)

Es una enfermedad rara, crónica y progresiva que resulta incapacitante y costosa para la sociedad, y que puede provocar la muerte. La HAP puede estar ocasionada por:   

  • Enfermedades del tejido conectivo, infección por VIH, enfermedad hepática, enfermedad cardíaca congénita, enfermedad de células falciformes y esquistosomiasis.
  • Afecciones de las venas y los vasos sanguíneos pequeños de los pulmones.
  • Drogas o toxinas, incluyendo drogas ilegales y ciertos medicamentos para adelgazar.
  • La HAP también puede ser idiopática (sin causa conocida), en cuyo caso la enfermedad se conoce como hipertensión arterial pulmonar idiopática, o HAPI.
  • La hipertensión arterial pulmonar también puede ser hereditaria.

02

Hipertensión Pulmonar con Enfermedad Ventricular Izquierda (HP-EVI)

Está causada por trastornos que afectan el lado izquierdo del corazón, incluida la enfermedad de la válvula mitral y presión arterial alta a largo plazo. La enfermedad ventricular izquierda se considera la causa más común de hipertensión pulmonar, cerca del 80% de todos los diagnósticos de HP.  ​

03

Hipertensión Pulmonar con Enfermedad Pulmonar o Hipoxemia, incluida la HP con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (HP-EPOC) y la HP con Enfermedad Pulmonar Intersticial (HP-EPI)

Este tipo se asocia a enfermedades pulmonares como la EPOC, así como a trastornos de la respiración relacionados con el sueño, tales como apnea del sueño. También puede ser causada por enfermedades que provocan la cicatrización del tejido pulmonar; que pueden derivarse de la exposición prolongada a materiales peligrosos o enfermedades autoinmunes (por ejemplo, artritis reumatoide), aunque en la mayoría de los casos, la causa de la EPI es desconocida. Se considera que el 10% de los diagnósticos de HP son de este subtipo.

04

Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC)

Está causada por coágulos sanguíneos en los pulmones o trastornos de coagulación sanguínea. A menudo se trata inadecuadamente, y los pacientes no siempre tienen suficiente información acerca de las opciones indicadas de tratamiento quirúrgico ni acceso a ellas. Se cree que la incidencia de HPTEC es de aproximadamente de 1 a 3%, aunque la prevalencia se desconoce, y la evidencia sugiere que la enfermedad está subdiagnosticada.

05

Hipertensión pulmonar debida a causas poco claras o multifactoriales (es decir, múltiples)

La HP debida a causas poco claras o multifactoriales, también puede estar causada por otras enfermedades y afecciones como:

Trastornos de la sangre.

  • Trastornos sistémicos, tales como vasculitis (inflamación causada por un ataque del sistema inmune en los vasos sanguíneos)
  • Trastornos metabólicos, como enfermedad de la tiroides y enfermedad de almacenamiento de glucógeno.
  • Otras afecciones, como tumores que presionan las arterias pulmonares y enfermedades renales.
  • Aproximadamente 8% de los diagnósticos de HP están en esta categoría.

Estas categorías responde a la más reciente actualización de la Clasificación de Niza, discutida en el 5º Simposio Mundial de Hipertensión Pulmonar en febrero de 2013.

Contacto

Escríbenos si tienes alguna duda o requerimiento

¿No se lee? Cambiar texto. captcha txt