(LA HIPERTENSIÓN PULMONAR)

La hipertensión pulmonar es una enfermedad determinada porque las arterias que llevan sangre del corazón a los pulmones se vuelven más angostas y dificultan el flujo sanguíneo hasta el corazón.

Como resultado, la presión sanguínea en las arterias pulmonares se eleva y causa demasiada tensión en el ventrículo derecho del corazón, lo que provoca su aumento de tamaño. Con el paso del tiempo, el ventrículo derecho se debilita gradualmente y pierde su habilidad para bombear suficiente sangre, lo que puede provocar una insuficiencia cardiaca.

La hipertensión pulmonar ocurre en individuos de cualquier edad, raza, y origen étnico, aunque es mucho más común en adultos jóvenes y aproximadamente el doble de común en mujeres que en hombres.

Hipertensión pulmonar: una enfermedad rara

La hipertensión pulmonar afecta alrededor de 52 personas por cada millón[1] pero se considera que ésta es sólo una pequeña porción de la población total con HP porque esta condición está subdiagnosticada.

La Unión Europea (UE) define una enfermedad rara como aquella que afecta a menos de 5 personas por cada 10.000. En todo el mundo, la hipertensión arterial pulmonar (HAP) tiene una incidencia (personas diagnosticadas durante un período determinado) de 2,4 casos por millón al año y una prevalencia (personas que viven con la enfermedad) de 15 casos por millón (entre 15 y 52 por millón en Europa). En todo el mundo, se estima que aproximadamente 1% de los diagnósticos de HP son de HAP.

En caso de no ser tratada, la supervivencia media para un paciente con hipertensión arterial pulmonar alcanza 2.8 años después del diagnóstico.[2]

HIPERTENSIÓN PULMONAR: datos de interés

HP es una condición de salud que afecta a los pulmones y el corazón, progresa rápidamente y puede causar la muerte.

Existen 5 tipos de HP, todos ellos pueden provocar insuficiencia cardíaca y la muerte.

Los pacientes con HP pueden tener dificultades para efectuar tareas cotidianas como subir escaleras, caminar distancias cortas o simplemente vestirse.

Uno de los tipos de HP, llamado hipertensión arterial pulmonar, afecta aproximadamente 52 personas por millón[3].

El número de muertes causadas por HAP, puede ser más alto que el de ciertos tipos de cáncer.

Aproximadamente la mitad de los pacientes con HP mueren dentro de un periodo de 2 a 3 años, si no reciben tratamiento adecuado.

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[1] Humbert et al., HAP in France- results from a national registry, AM J Respir Crit Care Med 2006;119:1023-30
[2] D’Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM et al. Survival in patients with primary hypertension pulmonary: results from a national prospective registry. Ann Intern Med 1991; 115:343-349.
[3] Peacock, AJ et al. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J2007;30:104-109.
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