Especialistas aseguran que el papel participativo del paciente en Latinoamérica es todavía limitado

El sábado 14 de septiembre en el marco de ISPOR América Latina 2019, en Bogotá, se llevó a cabo un workshop sobre la participación de pacientes en el proceso de decisión sobre cobertura en salud. Según varios especialistas, el paciente en Latinoamérica podría influir más en la generación de políticas públicas en salud, pero su papel sigue siendo limitado y subestimado.

ISPOR es un congreso que reúne a ejecutivos y especialistas en economía de salud e investigación de resultados organizado para debatir los retos en materia de salud que existen en América Latina.

Por su parte,  Migdalia Denis, presidenta de la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar, explicó que en América Latina no existen canales estructurales para la participación de los pacientes en la toma de decisiones.

 

En los últimos años, la participación de pacientes emerge como un imperativo para lograr decisiones más informadas, transparentes y legítimas. Tanto a nivel internacional como en nuestro contexto, la participación de pacientes en los procesos de ETS está aumentando en los últimos años. Las formas más comunes de participación de pacientes en procesos de ETS es combinar la inclusión de pacientes en paneles consultivos con otros mecanismos de consulta que obtengan contribuciones específicas de grupos más amplios. Pareciera difícil lograr el compromiso político y soporte financiero necesario para involucrar a los pacientes en las tomas de decisiones; pero estamos trabajando para que esto suceda. Se necesita un compromiso efectivo de que las aportaciones de los pacientes  que tendrán impacto sobre las decisiones que se adopten en el proceso de evaluación, desde la selección y priorización de las tecnologías, al desarrollo y recomendaciones incluidas en los informes de ETS específicas», enfatizó Denis durante su presentación.

 

Las discusiones fueron liderada por Manuel Espinoza, MD, MSc, PhD, de la Pontificia Universidad Católica de Chile; Cecilia Rodriguez, MPH, Fundacion Me Muevo, Santiago de Chile; y Migdalia Denis, Dr.hc., PGDip, Lic, Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar.

 

Algunos de los temas desarrollados:

Manuel Espinoza: Estudio cualitativo sobre participación de pacientes en Chile y recomendaciones.

Cecilia Rodriguez: Desafíos para la implementación de las recomendaciones para la participación de pacientes en Chile

Migdalia Denis: Transferencia del aprendizaje chileno a Latinoamérica

 

 Ley Ricarte Soto 

Por otro lado, Espinoza  aseguró que actualmente en algunos países las asociaciones de pacientes han empezado a entender y hacer conciencia sobre su papel, como en el caso de Chile, donde fueron claves en la aprobación de la Ley Ricarte Soto.

Esta Ley es un sistema de protección financiera para diagnósticos y tratamientos de alto costo con una cobertura universal que ha beneficiado a muchos chilenos. Así mismo, esta Ley fue la pionera en crear la Comisión de Recomendación Priorizada, la Comisión de Vigilancia y Control, con un
representante de agrupaciones de pacientes y la primera instancia formal donde la institucionalidad chilena le da lugar con voz y voto a representantes de pacientes.

 

Cecilia Rodriguez

 

Migdalia Denis

 

En síntesis, todos los participantes llegaron a la conclusión de que es importante la inclusión de los pacientes en los paneles consultivos, y que a su vez estos deben exigir que su rol sea participativo y no solo de consulta.

 

Comments
  • Melany bautista
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    En Lima , Peru hay un grupo pequeño de personas que padecen esta enfermedad entre ellas un familiar, el Estado y los Ministerios los están ignorando no les dan la ayuda necesaria , los medicamentos los están vendiendo solo las clínicas que son privadas y a un alto costo, hay falta de información sobre esa enfermedad y los están ignorando.

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