Bayer US anuncia el lanzamiento de los Premios Bayer para la Hipertensión Pulmonar Acelerada (PHAB)

Bayer US anunció el 20 de mayo del presente año el lanzamiento de los Premios Bayer para la Hipertensión Pulmonar Acelerada (PHAB), para apoyar la investigación clínica en hipertensión pulmonar (PH), con un enfoque en la hipertensión arterial pulmonar (PAH) y la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH). El programa otorgará hasta un total de $ 1 millón en subvenciones durante un ciclo de dos años.

«Creemos que se puede hacer más para desarrollar tratamientos más efectivos para estas enfermedades crónicas y con frecuencia debilitantes, y para mejorar la atención general de los pacientes para los que cada momento cuenta», dijo Aleksandra Vlajnic , MD, vicepresidenta de Asuntos Médicos de Bayer. «Los Premios Bayer acelerados para la hipertensión pulmonar son un reflejo de nuestro compromiso de garantizar un avance continuo en la atención y la ciencia de la hipertensión pulmonar y el crecimiento continuo de jóvenes científicos, clínicos y profesionales de la salud asociados que participan en la investigación y educación sobre la hipertensión pulmonar».

Las solicitudes de subvención estarán abiertas a todos los niveles de médicos y no médicos en los Estados Unidos (EE. UU.) Únicamente se aceptarán cartas de intención con una breve propuesta del 28 de mayo al 30 de junio de 2019 . Luego de la evaluación realizada por un Comité de Revisión de Subvenciones independiente compuesto de seis a ocho expertos líderes en medicina clínica y académica, se invitará a los solicitantes a presentar una propuesta completa antes del 31 de agosto de 2019 . Hasta 8 galardonados serán invitados a una cena y ceremonia de premiación en la reunión anual de CHEST, del 19 al 23 de octubre de 2019 en Nueva Orleans .

«Sé por experiencia personal que a los jóvenes investigadores clínicos a menudo les resulta difícil obtener fondos del gobierno», dijo Sameer Bansilal, MD, MS, Director de Asuntos Médicos para Cardiopulmonar en Bayer, EE. UU. «Con las subvenciones de PHAB, queremos proporcionar un puente sólido desde la beca hasta los primeros años como académico para ayudarlos a continuar en su viaje».

Las presentaciones de la Carta de intenciones del Premio PHAB se deben entregar antes de las 12 PST de la medianoche del 30 de junio de 2019 . Los criterios de revisión de PHAB se modelarán según el sistema de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH); Las entradas se calificarán en importancia, investigador (es), innovación, enfoque y entorno.

Acerca de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)
La hipertensión arterial pulmonar (HAP, grupo 1 de la OMS) se define por la presión elevada en las arterias que van del lado derecho del corazón a los pulmones. Los síntomas típicos de la HAP incluyen dificultad para respirar con el esfuerzo, fatiga, debilidad, dolor de pecho y síncope. La HAP es causada por anomalías en las paredes de las arterias pulmonares.

Acerca de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH)
La hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH, OMS, Grupo 4) es un tipo progresivo de hipertensión pulmonar, en la que se cree que la oclusión tromboembólica (coágulos de sangre organizados) de vasos pulmonares conduce gradualmente a un aumento de la presión arterial en las arterias pulmonares, lo que resulta en una sobrecarga del corazón derecho. CTEPH puede evolucionar después de episodios previos de embolia pulmonar aguda, pero la patogenia aún no se conoce completamente. El tratamiento estándar y potencialmente curativo para la HPTC es la tromboendarterectomía pulmonar (TEP), un procedimiento quirúrgico en el que los vasos sanguíneos de los pulmones se eliminan del material del coágulo y la cicatriz. Sin embargo, un número considerable de pacientes con CTEPH (20% -40%) no son operables y en hasta el 35 por ciento de los pacientes, la enfermedad persiste o reaparece después de la PTE.

Para obtener más información, envíe un correo electrónico a PHAB.awards@bayer.com.

Fuente:
https://finance.yahoo.com/news/bayer-launches-pulmonary-hypertension-accelerated-140000613.html?soc_src=community&soc_trk=wa

Showing 2 comments
  • Claudia Bernabé
    Responder

    Buen día, mi nombre es Claudia Bernabé. Soy paciente del Dr Richard Channik de UCLA, soy un caso hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH). Fui operada en UCLA y mi trombo era de 17.5 cm. En mi país el salvador no realizan esas cirugías y ya sólo tenía meses de vida y acá en los angeles california. Encontré a mis angeles Dr Richard Shemin (cirujano cardiplogo) y Dr Richard Channik (pulmones) .
    Mi vida cambio por completo justo horas después de mi cirugía yo volví a caminar apresar de estar conectada a tantas máquinas, fue un milagro ver como los avances medicos logran cambiar la salud de muchos pacientes e incluso curar muchas enfermedades o condiciones difíciles. Me encanta leer toda la información de la Hypertension pulmonar y ver como hay tantos temas para mejorar la calidad de vida de nosotros como pacientes y la vida de nuestras familias.

    Éxitos a todos en estos proyectos.

    • Redacción SLHP
      Responder

      Gracias, Claudia. ¡Qué gusto nos da leer tu historia! ¡Es hermosa¡ Ciertamente, gracias a los avances en el campo de las medicinas los pacientes con HP hemos mejorado muchísimo nuestra calidad de vida, y aún seguimos luchando para que tengamos mayor visibilidad y acceso a los medicamentos por igual, sin importar el país de origen del paciente.

      ¡Muchas gracias por tu apoyo!

Deja un comentario