Atención equitativa para pacientes con Enfermedades Raras en Latinoamérica

Las Enfermedades Raras plantean problemas comunes y desafíos fuertes a los Sistemas de Salud y protección Social en Latinoamérica, que se acentúan por nuestras características poblacionales, geográficas, económicas, culturales y sociales. En este artículo escrito en colaboración entre Ángela Chaves (FECOERISPOR) y Migdalia Denis (SLHP-IAPO), se describen algunas propuestas originarias del trabajo entre las asociaciones de pacientes en el marco de la Justicia distributiva.

Algunas de estas propuestas se resumen en:

  • Enfoque Diferencial y Reconocimiento Integral de la población
  • Generación e intercambio de conocimiento en torno al fenómeno social y de salud de las Enfermedades Raras
  • Promover el debate sobre los temas de equidad y la protección social para la comunidad Latinoamericana que sufre de Enfermedades Raras
  • Determinar las mejores prácticas para el desarrollo de políticas públicas coherentes y sistemáticas
  • Creación de una Comunidad de practica (CoP) en Políticas públicas de Enfermedades Raras.

 

Si quieres leer el artículo en su totalidad, puedes encontrarlo en el siguiente enlace.

Deja un Comentario