$ 7.3M para apoyar Ensayo Clínico de terapia con células madre en pacientes con HAP

Por SLHP

Los investigadores del Centro Médico Cedars-Sinai recibieron una donación de $ 7.3 millones del Instituto de Medicina Regenerativa de California para desarrollar una nueva terapia con células madre para la hipertensión arterial pulmonar (HAP).

Trabajando con Capricor Therapeutics, la subvención apoyará un ensayo clínico para probar las infusiones de un tipo de células madre del corazón llamadas células derivadas de la cardiosfera (CDCs). La inscripción de pacientes en el estudio podría comenzar a mediados de 2017.

“Tenemos una gran oportunidad para probar algo nuevo en estos pacientes que tienen limitadas las opciones de tratamiento”, explicó Eduardo Marbán, médico, PhD, director del Instituto del Corazón Cedars-Sinai y el investigador que inventó y desarrolló la tecnología de los CDC.

Nuestra teoría es que la introducción de estas células en las arterias que conducen a los pulmones reducirá la inflamación y, como resultado, impedirá un daño permanente en el corazón por la disminución de la presión arterial pulmonar.

La terapia fue probada previamente en pacientes con otros tipos de enfermedades del corazón y los resultados del primer ensayo clínico completo se publicaron en la revista The Lancet (2012) titulado “células derivadas de cardioesfera intracoronario para la regeneración del corazón después de un infarto de miocardio (CADUCEO): Prospectivo, ensayo aleatorio de fase 1”. El ensayo demostró que las células podrían regenerar el músculo cardíaco dañado en las personas que habían tenido un ataque al corazón.

Desde entonces, el método ha sido probado en pacientes con otros tipos de problemas cardíacos, y en personas con distrofia muscular de Duchenne -una enfermedad muscular degenerativa en la que el músculo del corazón también se desgasta-.

Marbán desarrolló la técnica en la Universidad Johns Hopkins y la desarrolló en Cedars-Sinai. Mientras que Capricor Therapeutics licenció el procedimiento de Johns Hopkins y Cedars-Sinai para continuar el desarrollo clínico y comercial.

El ensayo evaluará primero la seguridad del procedimiento en los pacientes con HAP.

Michael I. Lewis, MD, director de terapia respiratoria en el hospital Cedars-Sinai, quien dirigirá el ensayo clínico, dijo que “nos hicieron ver una mejora significativa en las pruebas con animales de laboratorio que esperamos que nos lleve a tratamientos innovadores y eficaces para un grupo de pacientes que actualmente enfrentan una difícil batalla”.

(Traducción del artículo de Pulmonary Hypertension News).

 

 

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